Karbonju Attivat Mediċinali

 

Karbonju Attiv-Farmaċewtiku​ huwa manifatturat minn sorsi bbażati fuq pjanti ta'-purità għolja- bl-użu ta' proċess ta' attivazzjoni kkontrollat. Hija mfassla għall-assorbiment sikur u effiċjenti ta 'tossini, impuritajiet u endotossini f'applikazzjonijiet farmaċewtiċi u mediċi.

 

 

Effiċjenza Għolja ta 'Assorbiment
Volum tal-mikropori (1–2 nm) Iktar minn jew ugwali għal 80% u erja tas-superfiċje BET ta' 1000–1200 m²/g, li jippermettu assorbiment rapidu, ta'-kapaċità għolja ta' tossini ta'-piż-molekulari baxx.
 

Purità Farmaċewtika - Metalli Tqil Baxx
Kontroll strett kemm tal-materja prima kif ukoll tal-prodotti lesti jiżgura Bħala Inqas minn jew ugwali għal 0.5 ppm u Cd Inqas minn jew ugwali għal 0.1 ppm, kompletament konformi mar-rekwiżiti tas-sigurtà farmaċewtika u medika.
 

Konsistenza ta' Lott Għoli-għa-Lott
Attivazzjoni avvanzata u teknoloġiji tal-kontroll tal--struttura tal-pori jiżguraw stabbiltà fit-tul-tal-arkitettura tal-pori u l-prestazzjoni tal-adsorbiment.
 

Konformità Regolatorja qawwija
Manifatturat skont l-istandards GMP u ċċertifikati ISO 13485, li jimminimizzaw ir-riskji tal-kwalifika u tal-verifika għall-klijenti farmaċewtiċi.

 

 

Daqs tal-partiċelli:Trab / Granuli

 

Erja tal-wiċċ speċifika:1000–1200 m²/g Aġġustabbli

 

pH tal-wiċċ:Personalizzat għar-rekwiżiti tal-applikazzjoni

 

Ippakkjar:Ippakkjar ta' ġewwa ta' grad-farmaċewtiku, appoġġ għall-adattament

 

Appoġġ għad-Dokument:Tlesti COA, MSDS, u rapporti tat-test

 

 

Screening tal-Materja Prima

•Punt ta 'kontroll: Sors tal-qoxra tal-ġewż tal-Indi u kontenut tal-irmied inizjali.
•Objective: Biex jiġi żgurat biss materja prima kwalifikata tidħol fil-produzzjoni.

Ħasil ​​Aċidu Standardizzat
•Parametri ta 'Kontroll: Konċentrazzjoni ta' l-aċidu, ħin ta 'trattament, u temperatura.
•Objective: Biex tneħħi b'mod konsistenti u effettiv l-impuritajiet inorganiċi.

Newtralizzazzjoni u Laħlaħ Finali
•Standard ta 'Kontroll: Laħlaħ sakemm il-pH ta' l-ilma tar-rimi jilħaq l-ispeċifikazzjoni tal-firxa newtrali.
•Objettiv: Biex jinkiseb pH tal-prodott finali stabbli, mhux-reattiv.

Ċertifikazzjoni tal-Prodott Lest
•Testijiet: Kontenut ta 'rmied, joni ewlenin tal-metall (Fe, Ca, Mg), distribuzzjoni tad-daqs tal-partiċelli, u prestazzjoni ta' adsorbiment (eż., valur tal-jodju).
•Objective: Biex tivverifika l-prodott jissodisfa l-ispeċifikazzjonijiet kollha ta 'purità u prestazzjoni.

Ġestjoni tal-Konsistenza tal-lott
•Prattika: Żomm kampjuni minn kull lott u twettaq analiżi komparattiva.
•Objettiv: Biex tiġi żgurata-konsistenza fit-tul u tiġi pprovduta traċċabilità.

 

 

Oġġetti tat-test	Standard ta' l-Istati Uniti-NF	Standard EP	Standard CP
Irmied tas-sulfat	Inqas minn jew ugwali għal 4.0%	Inqas minn jew ugwali għal 5.0%	Inqas minn jew ugwali għal 4.0%
Materja aċida-ubbli	Inqas minn jew ugwali għal 1.0%	Inqas minn jew ugwali għal 1.5%	Inqas minn jew ugwali għal 1.0%
Metalli tqal (Pb)	Inqas minn jew ugwali għal 10ppm	Inqas minn jew ugwali għal 10m	Inqas minn jew ugwali għal 10ppm
Limitu mikrobjali	Inqas minn jew ugwali għal 1000CFU/g	Inqas minn jew ugwali għal 500CFU/g	Inqas minn jew ugwali għal 1000U/g
Kapaċità ta' assorbiment (blu tal-metilin)	Akbar minn jew ugwali għal 1.0mL/0.1g	Akbar minn jew ugwali għal 1.2mL/0.1g	Akbar minn jew ugwali għal 1.0mL/0.1g

 

It-tags Popolari: karbonju attivat mediċinali, manifatturi taċ-Ċina karbonju attivat mediċinali, fornituri, fabbrika